TEXAS – Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos emitieron el martes conjuntamente una recomendación para detener toda la administración de la vacuna Johnson & Johnson / Janssen COVID-19 hasta nuevo aviso, pendiente de evaluación adicional después de informes de coágulos de sangre en seis personas.
Todos los incidentes de coagulación de la sangre ocurrieron entre seis y 13 días después de recibir la vacuna Johnson & Johnson, y todos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años. El tipo de coagulación que ocurrió es la trombosis del seno venoso cerebral (CVST), y ocurrió en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia), según el anuncio de los CDC y la FDA. Si bien la mayoría de los coágulos de sangre se tratan con un anticoagulante que detiene el espesamiento de la sangre, el uso de esos medicamentos “puede ser peligroso”, dijeron las agencias, “y es necesario administrar tratamientos alternativos”.
Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de una sola inyección en los Estados Unidos, lo que hace que las complicaciones sean excepcionalmente raras; sin embargo, las agencias dijeron que la recomendación de detener la administración hasta que se pueda investigar más a fondo se hizo por “mucha precaución. ”
Más de 500.000 de esos 6,8 millones se administraron en Texas, y ninguno de los seis casos de coágulos de sangre ocurrió en el estado, informó el Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas en un comunicado poco después del anuncio de los CDC y la FDA. En respuesta, el martes el Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas se hizo eco de la solicitud y pidió a los proveedores de vacunas en Texas que detuvieran las inyecciones de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson.
El miércoles, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización se reunió para revisar más a fondo los seis casos y evaluar su posible importancia. “Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica conozca el potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y el manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, afirma la declaración de los CDC. dicho.
“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros y se están evaluando más a fondo para garantizar la seguridad de la vacuna”, dijo el DSHS de Texas en un comunicado. El estado aconsejó a los proveedores que tienen o reciben la vacuna Johnson & Johnson que continúen almacenándola en las condiciones adecuadas e informen cualquier efecto adverso que experimenten sus pacientes.
Los CDC y la FDA pidieron a las personas que recibieron la vacuna en las últimas tres semanas que buscaran ayuda médica si experimentaban ciertos síntomas, indicando: “Las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson que desarrollan dolor de cabeza severo, dolor abdominal, dolor en las piernas o respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su proveedor de atención médica “.